根据国家癌症中心最新发布于JNCC上的2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况显示，中国肺癌发病人数106.06万人、死亡人数73.33万人，是恶性肿瘤发病和死亡的首位原因。最新版《中国肺癌筛查与早诊早治指南》提示，目前我国肺癌病例的发现以临床晚期居多，筛查与早诊早治是降低人群肺癌死亡率的有效措施。
由普罗朗生物技术（无锡）有限公司开发的肺部电生理检测仪，创新性地将电生理检测技术结合人工智能分析应用于肺结节风险分层，为患者提供了一种非侵入性、无辐射、易于使用的早期无创筛查方案，开辟了全新赛道。已取得二类医疗器械注册证，注册证号：苏械注准20232071372。
该设备用于30天内胸部CT影像显示有长径4-50mm肺结节的患者，在临床检查中辅助CT使用，作为临床医生诊疗分层的补充依据。 据临床研究的统计数据表明，肺部电生理检测仪与CT的联合检测能够将CT独立诊断的准确率从72.01%提高到了78.83%，敏感度从64.98%大幅度地提高到了93.12%[1]。辅助CT在临床中联合诊断可有效降低CT独立诊断早期肺癌的漏诊率，增加了临床早期肺癌无创检测的有效手段。
国内外大量关于生物电阻抗的研究表明，癌变组织与良性组织的电特性具有显著差异，而良性组织与正常组织间的电特性无明显差异。 肺部电生理检测仪通过电生理技术进行体表检测，由检测所得信号更灵敏地反映出肺结节情况，与传统的CT、PET扫描等成像技术不同，其准确性受病灶大小的影响较小，具有无创、无辐射的优势。操作便捷，20分钟内完成检测后，即时出具报告。 肺癌早期无创检测新方案全国招商启航 当前，普罗朗生物的肺部电生理检测仪面向全国各地招商，市场大、需求多、风险低、无竞品，诚邀合伙人共拓市场： 1. 体检市场，包括第三方体检中心、民营医院、公立医院的体检中心 2. 厂家免费投放设备 3. 合伙人运营管理
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