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新征程!辉瑞与卡尤迪战略合作,以POCT“中国速度”应对重症感染挑战

2025-12-20 12:09| 编辑: 沙糖桔| 查看: 143| 评论: 0|来源: 卡尤迪生物COYOTE

摘要: 强强联合:共绘诊疗一体化闭环蓝图


重症感染因其病情凶险、进展迅速,已成为全球公共卫生的重大挑战。研究显示,感染性休克患者使用有效抗生素每延迟一小时,死亡率平均增加7.6%*。在这场与时间的赛跑中,快速、精准的病原学诊断是赢得生机的前提。


为响应国家遏制微生物耐药与建设强大公共卫生体系的号召,推动“快速诊断”与“精准治疗”的深度融合,2025年12月1日,全球领先的生物制药企业辉瑞与国家高新技术企业北京卡尤迪生物科技股份有限公司正式签署战略合作协议,共建快速抗感染诊疗一体化模式生态。辉瑞医院急症事业部总经理许德才先生、创新市场部负责人张慧慧女士,卡尤迪创始人/董事长李响女士、总裁助理寇屹先生共同出席了签约仪式。



01



强强联合:共绘诊疗一体化闭环蓝图


辉瑞作为全球抗感染领域的核心力量,在侵袭性真菌病治疗领域拥有先进的药物和全面的解决方案,长期关注并致力于解决中国真菌耐药与诊疗难题。凭借其在抗感染领域的深厚专业知识和丰富的产品管线,辉瑞不仅为临床医生提供有效的治疗武器,更通过支持全国性的专业教育与学术交流平台,积极与中国顶尖专家合作,开展真菌病诊疗规范培训,促进院内抗真菌药物合理使用,从多维度助力国家真菌病防治能力的提升,体现了其作为负责任行业领袖的担当。


基于此,双方的合作旨在共同破解重症感染救治的核心瓶颈——从经验性用药到精准治疗的“时间鸿沟”。双方合作将依托卡尤迪先进的分子POCT快速检测平台,重点满足重症感染患者对诊断速度的迫切需求


该平台搭载6荧光通道检测系统,将率先开发并推广“常见革兰阴性菌及关键碳青霉烯酶耐药基因(Carba-R)联合检测试剂”。这一组合方案能将传统的病原诊断流程从数天(依赖培养与药敏)缩短至约45分钟内,并同步完成病原体鉴定与耐药机制分析两大关键任务,能够显著缩短病原学诊断时间,为脓毒症等危重患者争取宝贵救治窗口,有效降低因感染导至的死亡率。


02



实践验证:从ICU到基层的广泛适配性


卡尤迪闪测™平台的卓越性能,已在多元医疗场景中得到验证。在国内传染病防治领域的权威机构,闪测™系列设备已部署于ICU与急诊科,用于危重感染患者的床旁快速诊断。



在更广阔的基层领域,该平台同样展现出强大生命力——在新疆、内蒙古、四川等地的医院及乡镇卫生院,卡尤迪利用闪测™平台为超五千名学生、社区居民提供了高效、无创的舌拭子结核分枝杆菌公益筛查,证明了其在资源有限环境下实现高质量分子诊断的可行性与巨大价值。



本次合作标志着卡尤迪在感染性疾病精准筛查领域的战略拓展迈入新里程。自创立以来,公司始终秉承“让每一个人都受益于分子诊断”的使命,长期深耕于感染性疾病快速分子诊断领域。此次与辉瑞在重症感染领域的携手,不仅是产业龙头与创新技术企业的价值共鸣,更是卡尤迪将经市场验证的原研分子POCT技术平台,从呼吸道感染优势领域,向救治窗口更短、决策要求更高的重症感染精准诊疗市场的一次关键拓展,将进一步丰富其作为感染性疾病精准筛查整体方案提供者的产品管线与生态内涵。


未来,双方将深度融合在创新诊断技术、前沿治疗方案等方面的优势资源,通过持续的技术共研,共同推动中国感染性疾病综合防治能力的全面提升,为广大医疗工作者提供更优质的诊疗方案,使更多感染患者受益,共同推动中国抗感染事业的进步。


参考文献:

Kumar A, Roberts D, Wood KE, et al. Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock. Crit Care Med. 2006;34(6):1589-1596.




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