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一种手持式居家多重核酸检测微流控系统

2026-3-17 10:30| 编辑: 沙糖桔| 查看: 188| 评论: 0|来源: POCT分子诊断

摘要: 基于RPA等温扩增技术,设计了一微流控芯片用于实现多重呼吸道病原检测。
在季节性流感期间,快速居家多重分子POCT对呼吸道病原体进行早期诊断和干预至关重要,本文基于RPA等温扩增技术,设计了一微流控芯片用于实现多重呼吸道病原检测。
该芯片设计有三个平行通道,其中,每个通道都集成了一个裂解腔、一个 RPA 扩增腔和一个空气储存腔。
该系统可在 25 min 内同时识别八种呼吸道病原体和一种内控。
其它系列见手机作为热源携手微流控芯片完成核酸扩增检测一种用于等温扩增的化学加热微流控芯片(附视频)样本进结果出POCT核酸检测全流程技术解析

如图 1,手持式仪器尺寸为 55  × 40  × 100 mm (长 × 宽 × 高)。

该仪器含有五个部分:1 个微流体芯片和 4 个外部辅助模块,分别用于样品处理、流体控制、RPA 孵育和荧光检测。

芯片制作可见硅、玻璃和石英微流控芯片的制作

图 1

仪器爆炸视图如图 2 ,四个外部辅助模块如下:

(1) 样品处理模块:该模块首先加热至 65 °C 激活蛋白酶 K,然后升温至 90 °C失活,确保在扩增前有效释放核酸。

(2) 流体控制模块:该模块配备电机驱动的气囊,可调节芯片内的气压,控制流经通道的流体。片内混合可通过电机多次驱动气囊以压缩和释放腔内空气。

(3) RPA 加热模块:该模块可维持 42 °C 的稳定温度。RPA 腔体与加热块紧密耦合,并配备高精度传感器,以确保温度稳定准确。此外,系统在 RPA 区域集成了定时器和专用温控装置,确保其运行过程中不受室内环境温度影响。

(4) 荧光检测模块 (图 6):该模块采用三通道荧光扫描系统,在核酸扩增过程中同时检测来自三个 RPA 腔体的荧光信号,每个通道配备光电二极管检测器、激发和发射滤光片及 LED 激发光。可见体外诊断常用荧光检测器常见等温扩增产物检测方法

图 2

如图 3,高扭矩电机通过压缩和释放芯片上的气囊来控制内部的流体流动。该装置包含两个加热单元,每个加热单元都利用陶瓷加热板和热敏电阻来控制裂解温度,并构建RPA扩增系统。

步进电机带动驱动三个微型荧光检测器实现信号采集。

图 3

如图 4,微流体结构设计考虑了以下因素以增强芯片内部液体和空气管理:

(1) S 形微通道结构用于限制重力驱动的向下流动,从而防止液体过早流到下游腔室。

(2) 锥形储气腔作为压力缓冲器和调节器,其尺寸经过优化,以匹配气囊的空气压缩能力和系统对液体流量的控制要求,确保液体流量稳定,波动最小。

(3) RPA 检测腔含有底部入口,以防止气泡形成和死体积,并具有锥形几何形状,以确保完全排出流体,最大限度地减少残留空气或试剂。

图 4

图 5 所示为系统工作流程。

首先,将拭子样本置于保存液中,然后将部分溶液转移至微流控芯片中,并将芯片插入分析仪。

其次,用蛋白酶 K 裂解样本,释放核酸。最后将冻干试剂溶解并混合后,在每个 RPA 腔中进行三重 RPA 扩增,同时检测荧光信号。

图 5

如图 6,在步进电机的驱动下,三个荧光检测器快速扫描三个 RPA 腔,并实时捕获每个腔中三个目标信号。

该结构可同时检测 9 个靶标,即 8 种病原体加一个内部对照。

图 6

片上流体运动流程如图 7。

首先,将 100 μL 核酸样本装入芯片中 (图 7A)。其次,裂解过程持续 120 s (图 7B),在此期间,裂解腔加热至 65 °C 以激活蛋白酶 K 来裂解样本,释放核酸并降解抑制剂。然后温度升高至 95 °C 以灭活蛋白酶 K,防止其干扰后续的 RPA 扩增。

第三,裂解后,将样本转移到 RPA 扩增腔 (30 s 实现冻干试剂混匀) ,混匀流程为在裂解腔和 RPA 扩增腔间进行 30 s 的双向(上下)流动循环(图 7C)

图 7

双向流动循环流程如下:(1) 当电机压缩气囊时,增加的气压将液体样品驱动进入 RPA 腔体。随着液体进入,RPA 腔体和储气腔体中的空气都会被压缩,从而逐渐增加液体样品下方的压力。(2) 当电机释放气囊时,液体上方的压力会降低,从而将液体从 RPA 腔体吸回裂解腔体。

最后,电机重新压缩气囊确保三个 RPA 腔体充满液体。随后检测腔被加热至42°C,持续 20 min,以进行扩增反应(图 7D)。整个检测过程耗时约 25 min。

图 8

参考文献

Handheld RPA-based molecular POCT system for rapid, low-cost 8-plexed detection of respiratory pathogens at home.

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