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[分享] 体外诊断试剂检测(试剂盒)

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发表于 2024-8-31 18:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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作者:知乎
体外诊断试剂国际形势
近年来,随着中国医疗不断的改革,人们对自身健康愈加关注都驱动了体外诊断试剂市场的需求,加上国家政策的大力扶持,体外诊断试剂未来将成为并购高发的产业地带。中国的体外诊断试剂行业已经具备了一定的市场规模和基础,正从产业导入期步入成长期,该市场的发展前景良好。2007年到2014年,中国体外诊断市场规模增速显着高于全球的平均水平,目前,进口试剂以及诊断仪器的垄断优势正在被民族产品打破和制约,中国体外诊断试剂产业发展总体表现出的特点是市场大,市场潜力更大。



从全球体外诊断试剂市场划分来看,最大的体外诊断试剂市场为北美地区,占了44%,而西欧市场占据了30%,亚洲的日本和中国分别占有11%和2%。



体外诊断试剂包含血液、生化、免疫、分子生物、细菌、POCT等几大方面。从全球体外诊断试剂市场按照诊断方式细分,免疫诊断,临床生化诊断以及分子诊断占据前三,发达国家的临床生化诊断和免疫诊断市场已经接近成熟,而POCT和分子诊断是诊断市场的主要增长点。中国的免疫诊断试剂,临床生化诊断试剂是最主要的两大体外诊断试剂市场。
体外诊断试剂的检测
1、阴性参考品符合率    用国家参考品或经国家参考品化的参考品进行检定,不得出现假阳性。
2、阳性参考品符合率    用国家参考品或经国家参考标化的参考品进行检定,检测3份浓度值大于5*104  IU/ml的HBsAg阳性参考品,不得出现假阴性。
3、最低检出量   用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,HBsAg sdr、sdw、ay亚型的最低检出量应符合要求。
4、精密性      用国家参考品或经国家参考品标化的参考品标化的参考品进行检定,CV(%)应不高于15%(n=10)。
5、无菌检查   采用直接接种法,应符合无菌要求。
6、水分测定   冻干组分水分应不高于3.0%。
7、稳定性试验  试剂各组分于37℃放置至少3天(有效期为6个月),应符合规定检查。
8、物理外观检查   液体组分应澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体。
9、溶解性    冻干粉应在3分钟内溶解。

原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/560456279
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