1.医疗器械类
部分 I 类医疗器械:大部分 I 类医疗器械是 510 (k) 豁免的,只需进行企业注册和产品列名即可,无需进行产品认证.
特定 II 类医疗器械:有少部分 II 类医疗器械也可豁免 510 (k),这些器械同样只需完成企业注册和产品列名.
2.食品类
普通食品企业:一般的普通食品企业,如果不属于美国国会于 2003 年通过的反恐法中规定的必须向 FDA 登记的外国食品生产加工企业范畴,不需要进行 FDA 认证,只需要做企业注册,对商品在 FDA 做登记即可.
3.化妆品类
自愿注册计划:FDA 的化妆品自愿注册计划(VCRP)是一种非强制性的注册方式,企业可自行选择是否参与。参与该计划的化妆品生产厂家进行自愿注册并获得注册号,并不表示 FDA 对该厂家或其产品的批准,FDA 也不允许厂家利用参与 VCRP 或获取的注册号或列名号进行商业宣传.
4.电子电器产品类
进口测试评估用产品:进口到美国的电子电器产品,若其进口目的是为了测试和评估,且进口商或收货人能确保这些产品不进入商业流通,并在使用完毕后按照海关监督进行销毁或出口,可向 FDA 申请豁免认证.