CE认证-解析和操作流程

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“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就需要加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

<hr/>哪些产品需要办理CE认证呢？

• 机械产品
  
• 人身保护设备
  
• 玩具
  
• 燃气具
  
• 低压电器
  
• 压力设备
  
• 测量设备
  
• 体外诊断医疗器械
  
• 医疗器械
  
• 有源植入式医疗器械
  
• 建筑材料
  
• 电信终端设备
  
• 锅炉
  
• 爆破器材
  
• 通讯卫星地面站
  
• 升降设备
  
• 用于爆炸性气体设备
  
• 娱乐用船只
  
• 非简单压力容器
  
• 信息技术设备
  

<hr/>CE认证适用于哪些国家

• 欧盟和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是:
  

• 欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国： Iceland 冰岛、Liechtenstein 列支敦士登、Norway 挪威
  
• 半欧盟国家： Turkey土耳其
  

企业在办理CE认证时，需要选择权威CE认证机构，经过产品检测合格后通过的CE认证才可以真正获得CE认证证书。
<hr/>CE认证流程

• 布隆迪跟踪单号码只有在确认稿件后才能生成；
  
• 一份提单至少需要办理一份证书，证书为一次性使用；
  
• 正本需在货物靠港前签发；
  

<hr/>ECTN BESC布隆迪电子追踪单费用及周期

• 制造商提出口头或书面的初步申请。
  
• 申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
  
• 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
  
• 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
  
• 申请人提供技术文件。
  
• 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
  
• 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
  
• 技术文件审阅包括：
  

a. 文件是否完善。
b. 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

• 如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
  
• 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
  
• 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
  
• 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
  
• 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
  
• 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
  

<hr/>CE认证需要的基本资料

• 客户申请表（英文：产品名称、型号、申请人/制造厂地址）。
  
• 产品型号及详细技术参数
  
• 零部件和整体结构的详细图片
  
• 电器原理图（电气产品）
  
• 机械装配图和关键零部件图纸
  
• 铭牌（字体，CE符号）。
  
• 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
  
• 零部件清单（产品名称、制造商）。
  

<hr/>证书模板





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